Зонд урогенитальный универсальный тип А, 100 шт/уп (JIANGSU, Китай)

Зонд гинекологический MR одноразовый стерильный Универсальный тип А, 100 шт/уп (JIANGSU, Китай)

Зонды поставляются кратной упаковкам по 100 шт

Зонд урогенитальный тип А "Универсальный" предназначен для взятия биологического материала из цервикального канала и уретры у мужчин и женщин. Может быть использован при конизации шейки матки и во время беременности. Позволяет провести цитологический анализ. Изготовлен из полипропилена, рабочая часть зонда – с напылением сложных эфиров целлюлозы.

Зонд урогенитальный тип «А» (Универсальный) одноразовый стерильный предназначен для диагностических исследований в гинекологии и венерологии: ДНК диагностика, иммунофлюоресцентные методы, цитология, гистология, приготовление мазков, микробиологические исследования, ранняя диагностика карциоматоза эндометрия, диагностика заболеваний передаваемых половым путем.

Изготовлен из полипропилена. Рабочая часть зонда с напылением сложных эфиров целлюлозы. 

Длина зонда 178мм. 
Длина рабочей части 22мм. 
Диаметр рабочей части 3 мм. 
На ручке зонда имеется насечка, позволяющая отламывать конец с рабочей частью для помещения в контейнер. 

Контейнер расположен в полой ручке зонда и используется для хранения и транспортировки рабочей части зонда с биоматериалом.

Стерилизация газовая (EO). Гарантийный срок годности изделий – 3 года со дня стерилизации.

Упаковка: блок по 100 зондов в индивидуальной стерильной упаковке.

В транспортной коробке 2000 шт. В упаковке товар устойчив к механическим воздействиям, возникающим при транспортировании, а также к воздействию климатических факторов в процессе транспортирования и хранения при воздействии температуры воздуха от минус 25°С до плюс 40°С и обладает виброустойчивостью и ударопрочностью.

Зонд урогенитальный универсальный тип А поставляется по 100 шт в упаковке, 2000 шт в транспортной коробке. Производитель: JIANGSU, Китай.

Зонд тип А используется в медицинских центрах по всей России для взятия биологического материала для исследования на вирус COVID-19 ( SARSCoV-2). Методика рекомендована Министерством здравоохранения РФ.

Взятие диагностического материала, его упаковка, маркировка и транспортировка осуществляется в соответствии с требованиями и правилами к работе с материалами, потенциально инфицированными возбудителями II группы патогенности, их хранении и транспортировки согласно МУ 1.3.2569-09 "Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности" и "Временными рекомендациями по лабораторной диагностике новой коронавирусной инфекции, вызванной 2019-nCov", направленными в адрес органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья Роспотребнадзором письмом от 21.01.2020 № 02/706-2020-27.

Взятие диагностического материала, его маркировка и упаковка выполняется медицинским работником, прошедший инструктаж по санитарно-эпидемиологическим требованиям и правилам биологической безопасности при работе с пациентами, потенциально инфицированными микроорганизмами II группы патогенности. Биологический материал (мазки из носоглотки, ротоглотки, моча, фекалии) может быть отобран самостоятельно пациентом согласно инструкции. отрудники, осуществляющие взятие диагностического материала, должны быть обеспечены средствами индивидуальной защиты: респираторы типа FFP2 или их эквивалент, или пневмощлем, обеспечивающий более высокий уровень защиты; очки для защиты глаз или защитный экран; противочумный костюм, одноразовые латексные (резиновые) перчатки; водонепроницаемый фартук.

Мазок из носоглотки или ротоглотки (зева) берется стерильным тампоном, который, после взятия материала помещается в стерильную пластиковую пробирку с транспортной средой (с учетом рекомендоваций производителя применяемых тест-систем/наборов реагентов). Для повышения концентрации вируса носоглоточные и орофарингеальные мазки должны быть помещены в одну пробирку. Температура при транспортировке должна быть +2°-+8°C. Время хранения образцов до исследования не должна превышать 5 дней при +2°-+8°C., может быть больше при -20°С или -70°С.